Résumé

P412

Syndrome de kallmann De Morsier avec spermogramme normal

N. Cheikhrouhou*a (Dr), G. Abidb (Dr), F. Benmradc (Dr), H. Fouratid (Dr), M. Abidc (Pr), Z. Mnifd (Pr)

a Service endocrinologie,CHU Hédi Chaker, Sfax, TUNISIE ; b Service radiologie CHU Hédi Chaker Sfax, Sfax, TUNISIE ; c Service endocrinologie CHU Hédi chaker, Sfax, TUNISIE ; d Service radiologie CHU Hédi Chaker, Sfax, TUNISIE

* nesrina87@live.fr

Introduction :

Les présentations phénotypiques du syndrome de kallmann sont variables. Les formes sans atteinte de la fertilité sont rarement rapportés.

Observation :

Mr Ali, âgé de 17 ans, sans antécédents familiaux ni personnels particuliers, consulte pour gynécomastie depuis l’age de 5 ans. L’examen clinique a objectivé une obésité avec IMC=31 kg/m2 , une anosmie à l’alcool et un morphotype féminin avec masse musculaire réduite et une gynécomastie S3. L’examen des organes génitaux externes montre des testicules de taille et de consistance normale et une verge de 6 cm. L’exploration hormonale montre une testostéronémie à 1.6 ng/ml, une FSH à 1.7 mUI/L et une LH à 1.88 mUI/L. Le reste de bilan est sans anomalies. Le spermogramme est normal. L’IRM hypophysaire montre une hypoplasie du tractus olfactif droit avec un tractus normal à gauche. Les sillons olfactifs sont normaux. Le diagnostic d’une forme partielle d’un syndrome de kallmann était établi. Une cryopréservation des spermatozoïdes est prévue avant l’ androgénothérapie substitutive.

Conclusion : La reconnaissance des formes cliniques du syndrome de kallmann est importante. Un syndrome de kallmann avec fertilité conservée doit susciter une attention particulière ; le pronostic de cette fertilité dépend d’une cryoprèservation à temps des spermatozoides.

L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.

afficher le poster