Programme

Prise en charge nutritionnelle périnatale des femmes obèses ou en surpoids et risque d’obésité de l’enfant. L’étude randomisée ETOIG.
Emmanuel COSSON, Bondy

Effet du diabète maternel sur la programmation fœtale des mécanismes de remodelage vasculaire chez le rat adulte
Abdallah DIB, Angers

Les mutations du gène MKRN3 sont fréquemment retrouvées dans les pubertés précoces centrales idiopathiques (PPC i) familiales.
Dominique SIMON, Paris

Association entre le dosage génique sur le chromosome X et les pathologies congénitales et acquises dans le syndrome de Turner : analyse de la base de données du réseau Français sur les Maladies Rares
Delphine ZENATY, Paris

Syndrome de Kallmann (SK) familial causé par une mutation frameshift du gène codant pour le Récepteur de type D de l'Interleukine 17.
Jacques YOUNG, Le Kremlin Bicêtre

Incidence récente de l’hypothyroïdie congénitale, des formes avec dysgénésies ou troubles de l’hormonosynthèse en Midi Pyrénées.
Isabelle OLIVER PETIT, Toulouse Cedex 31059

Un programme d’Education Thérapeutique centré sur la Transition des patients, avec endocrinopathie chronique, entre les services de pédiatrie et d’endocrinologie adulte.
Sabine MALIVOIR, Paris

Identification et caractérisation moléculaire de deux nouvelles mutations de GNRHR chez deux familles avec retard pubertaire
Luigi MAIONE, Le Kremlin-Bicetre