Z. Hamouli-Said*a (Pr), F. Hadj-Bekkouchea (Pr)

a Laboratoire BPO/Equipe Endocrinologie, Faculté des Sciences Biologiques, Alger, ALGÉRIE

* hamouli_z@hotmail.com

Les antithyroidiens de synthèse (ATS) sont utilisés pour leur effet inhibiteur de l’hormonosynthèse par interaction compétitive avec la peroxydase aboutissant à la fixation de l’iode sur l’ATS au dépend de la thyroglobuline, par diminution du couplage des iodotyrosines et conversion périphérique de T4 en T3 [1]. Si la diminution des taux circulants des hormones thyroïdiennes durant le traitement est avérée, l’évolution des teneurs après arrêt du traitement est peu rapportée par la bibliographie. L’objectif de ce travail est d’analyser les variations des taux hormonaux chez des rates allaitantes et les nouveau-nés durant et après administration de propylthiouracile (PTU) à 0,025% pendant 21 jours. Les taux hormonaux sont estimés par méthodes radioimmunologique (FT3 et FT4) et radioimmunométrique (TSH). L’administration de propylthiouracile à 0,025% provoque un effondrement des teneurs de FT4 et FT3 à 20 jours suivi d’une augmentation progressive à 40 et 60 jours. L’obtention de valeurs supérieures à celles des témoins chez les mères allaitantes à 60 jours témoignent d’une reprise accélérée de l’activité thyroïdienne dont le mécanisme peut être lié à l’action du PTU sur l’expression de certains gènes [2].

[1] Visser T.J. 2003 - Thyroid hormone metabolism. In The thyroid and its diseases. The Medical Literature Service, pp. 1-19

[2] Sue M., Akama T., Kawashima A., Nakamura H., Hara T., Tanigawa K., Wu H., Yoshihara A., Ishido Y., Hiroi N., Yoshino G., Kohn L.D., Ishii N., Suzuki K. 2012 -Propylthiouracil increases sodium/iodide symporter gene expression and iodide uptake in rat thyroid cells in the absence of TSH. Thyroid, 22(8):844-52.

L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.