S. Belkacem*a (Dr), M. Semrounib (Pr), S. Mimounic (Pr)

a Service d'endocrinologie Centre Pierre Marie Curie, Alger, ALGÉRIE ; b Service d'endocrinologie et diabétologie CHU Béni Messous, Alger, ALGÉRIE ; c Service d'endocrinologie CENTRE PIERRE MARIE CURIE, Alger, ALGÉRIE

* belkacem_samirus@yahoo.fr

Introduction : La maladie de Cushing (MC)est une cause rare et fréquente d'hypercorticisme endogéne , elle represente 60 à 70 % des syndromes de cushing , due à un adénome hypophysaire coticotrope. son traitement repose essentiellement sur la neurochirurgie, complété par la radiothérpie si la rémission n'est pas obtenue.

La surrénalectomie bilatérale resterait l'option radicale en cas d'échec des traitements à visée hypophysaire.

Matériel et méthodes: étude rétrospéctive concernant 100 patients atteints de MC colligés au service d'endocrinologie du CPMC.

Résultats: la moyenne d'âge est de 31 ans , extrêmes de (13 - 62 ans),sexe ratio: 3 F/1H( 60 F, 30H)

signes d'hypercorticisme:78%, signes d'hyperandrogénie: 38%, mélanodermie:40%, troubles du cycles:32%, excès de poids : 74%

tous les patients ont été opérés , 10% repris chirurgicalement , la voie transphénoîdale été la règle pour tous nos patients,

rémission obtenue dans 60% après chirurgie .

radiothérapie complémentaire à la chirugie dans 41 % avec un taux de rémission obtenu dans la moitié des cas avec un recul minimal de 1 an.

surrénalectomie bilatérale totale dans 6% , syndrome de Nelson dans un cas .

Conclusion : le traitement des patients atteints de MC est complexe et nécessite une approche multidisciplinaire et individualisé.

L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.