P053

S. Achir*a (Pr)

a Centre Pierre et Marie Curie, Alger, ALGÉRIE

* achirsamia@yahoo.fr

Etude transversale descriptive prospective mono centrique sur une cohorte de 105 acromégales (1972-2011) :76 évolutifs dont 40 nouvellement recrutés et 36 restés évolutifs malgré les différentes thérapeutiques administrées (chirurgie, radiothérapie et traitements médicaux) et 29 en rémission. Les éléments de diagnostic et de rémission de l’acromégalie ont été basés sur les critères du consensus SFE(2009) et ceux pour le diagnostic du syndrome métabolique sur critères IDF (2005).

Notre population se compose de 51? et 54?, ancienneté de la maladie =7ans ; moyenne des BMI=29.24±4,6kg/ m2, Moyenne des tours de taille =101.29cm , HTA a été notée chez 51,14% ,l’hypercholestérolémie ;l’hypoHDLémie,L’hyperLDLémie et l’hypertriglycéridémie ont été retrouvées avec une fréquence respectivement de 24.70%,38.9% ,30.47% et 31.42% ;Le diabète sucré a été noté chez 54.14% des malades et le syndrome métabolique chez 60.59%.

Les complications métaboliques de l’acromégalie sont assez fréquentes. Elles nécessitent une prise en charge précoce afin de réduire la morbi-mortalite de ces patients à haut risque cardio-vasculaire.

L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.