S. Farih*a (Dr), A. Ezzerrouqia (Dr), F. Elilie M-Oa (Dr), S. Roufa (Dr), H. Latrecha (Pr)

a centre hospitalier universitaire Mohamed VI, Oujda, MAROC

* salmaty65@gmail.com

INTRODUCTION : L’acromégalie est une maladie rare, habituellement en rapport avec une hypersécrétion d’hormone de croissance growth hormone (GH) le plus souvent par un adénome hypophysaire. Les manifestations digestives sont présentées principalement par des polypes coliques qui peuvent dégénérer par la suite.

BUT DU TRAVAIL : Rechercher les différentes complications digestives chez les sujets acromégales.

MATERIEL ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective qui porte sur 05 cas d’acromégalie réunis au service d’Endocrinologie du CHU Mohammad VI en 02ans .

RESULTATS : Tous nos patients sont de sexe féminin avec un âge moyen de 58 ans. Le délai moyen du diagnostic de la maladie est de 9 ans. L’acromégalie étant liée à un macro-adénome hypophysaire dans 04 cas et l’autre cas à un micro-adénome hypophysaire.

Elles présentaient toutes un syndrome dysmorphique, l’examen abdominal de toutes nos patientes était normal, elles ont toutes bénéficié d’une échographie abdominale revenue normale chez 02 cas, les 03 autres cas présentaient une augmentation de la taille d’au moins un organe. Elles ont toutes subi une coloscopie avec biopsie colique lors du diagnostic et du suivi revenue normale chez une seule patiente et objectivant chez les autres la présence de polypes aux différents étages coliques dont l’examen anatomopathologique était en faveur de colites subaigües sans signes de malignité.

CONCLUSION : Plusieurs études ont rapporté une élévation de l’incidence de polypes coliques au cours de l’acromégalie qui peuvent dégénérer imposant la répétition annuelle des explorations.

MOTS CLES : acromégalie, polypes, colites.

L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.