Résumé

P2-105

Phéochromocytome ; place de la forme asymptomatique et différence par rapport à la forme classique

Dr N. SAHLIa, Dr M. ANTITa, Dr N. HBEILIa, Dr R. GHARBIa, Dr I. ROJBIa, Dr M. MOKADDEMa, Dr F. KANOUNa, Dr M. CHIHAOUIa, Dr F. CHAKERa, Dr M. YAZIDIa, Pr H. SLIMANEa

a CHU La Rabta, Tunis

Introduction : la fréquence réelle des phéochromocytomes est difficile à apprécier vu l’importance de la forme asymptomatique dont témoigne la prévalence des phéochromocytomes « autopsiques » largement supérieure à celle des études cliniques

Matériels et méthodes : Etude descriptive et comparative rétrospective portant sur 10 cas de phéochromocytomes asymptomatiques au sein d’une série de 27 cas au total diagnostiqués sur 15 ans

Résultats : La prévalence de la forme asymptomatique dans notre série est de 37%, l’âge moyen était  de 46,4 ans avec un sexe ratio de 4F/1H. Dans 9 cas la circonstance de découverte était un incidentalome, un seul cas a été diagnostiqué dans le cadre d’une  néoplasie endocrinienne multiple. Sur le plan clinique le pouls moyen de ces patients était de 82,4 bpm sans différence significative par rapport au groupe symptomatique, par contre la TA systolique moyenne de 12,5 cmHg vs 16, 3 cmHg  respectivement. Nous avons noté  une atteinte préférentiellement unilatérale et droite dans le groupe asymptomatique avec une taille tumorale légèrement inférieure non significative. Quant au  profil épidémiologique et biologique (notamment les taux des dérivés méthoxylés urinaires) nous n’avons pas trouvé de différence statistiquement significative entre les deux groupes.

Discussion : Le caractère silencieux de ces formes peut être expliqué par une sécrétion d’adrénaline prédominante ou par une forte capacité métabolique plutôt intra-tumorale. Ces patients sont généralement diagnostiqués à un âge plus jeune contrairement à notre série, pour la comparaison sur le reste des critères nos résultats concordent avec ceux de la littérature.

afficher le poster