Programme

Caractéristiques phénotypiques de l’hypercalcémie hypocalciurie familiale de type 1 : à propos de 79 observations
Céline MOULY, Toulouse

Evaluation par Micro-Scanner à Haute Résolution (MSHR) de la microarchitecture osseuse chez 52 patients avec Syndrome de Kallmann (SK) et Hypogonadisme Hypogonadotrophique Congénital normosmique (nHHC)
Jacques YOUNG, Le Kremlin Bicêtre

Corrélations phénotype-génotype du gène du récepteur sensible au calcium (CASR) dans une cohorte rétrospective de 118 cas
Claire VAHE, Lille

Effets ostéo-protecteurs des œstrogènes : rôles de l’adressage membranaire du récepteur alpha
Vinel ALEXIA, Toulouse

Anticorps anti-cytokines et anti NALP5 : valeur diagnostique au cours des endocrinopathies auto-immunes
Emmanuelle PROUST-LEMOINE, Lille

Hypercalcémie hypocalciurique familiale: diagnostic différentiel d'une hyperparathyroïdie primaire
Sang LY, Reims

Effet bénéfique du cinacalcet dans l’hypercalcémie liée aux mutations du gène CYP24A1
Camille LOYER, Lille

Analyse des causes d’échec d’une première chirurgie chez des patients avec hyperparathyroïdie primaire : une étude rétrospective chez 357 patients.
Aurélie LEFEBVRE, Bruxelles, BELGIQUE