Un gliome du chiasma révélé par des troubles gonadiques à propos de 2 cas
A. Elguecier*a (Dr), A. Rahelb (Dr), D. Meskineb (Pr)
a etudiante, 16000, ALGÉRIE ; b service d'endocrinologie, Bainem, ALGÉRIE
* elguecieramina@gmail.com
ABSTRACT :
les gliomes des voies optiques représentent 05% des tumeurs primitives intracrâniennes de l’enfant , 65% des tumeurs du chiasma et du nerf optique, cette pathologie touche l’enfant moins de dix ans il s’agit généralement d’astrocytomes de grade 1ou pilocytiques bénins bien limités, bien différenciés peu infiltrant , plus rarement on peut trouver des astrocytomes fibrillaires ou de grade II .
Nous rapportons le cas d’une découverte neuroradiologique de 02 gliomes du chiasma chez 02 patients le premier est âgé de 25 ans présentant un déficit gonadotrope et suivi pour une ophtalmopathie congénitale diagnostiquée à l’âge de 06 ans et le 2 ème patient est âgé de 13 ans admis pour exploration d’une puberté précoce centrale faite à l’âge de 7 ans, sans trouble ophtalmologiques associé et le diagnostic est porté tardivement suite une relecture iconographique dont ils sont stables.
Ces tumeurs ont un développement lent, indolent dans 40% des cas avec des périodes de stabilisation imprévisibles, l’augmentation du taille est due à la prolifération des cellules arachnoïdiennes et pouvant mettre le pronostic vital en jeu on s’entendant au 3 ème ventricule et dont la décision thérapeutique dépend de la cinétique radiologique évolutive qui représente un facteur pronostique plus fiable que les sous types histologiques OMS.
1.Diagnostic et traitement des gliomes Roger Stuppa,et all
2. Particularités cliniques des gliomes du chiasma N.Hamelin
L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.