Les acromégalies : aspects cliniques et paracliniques
S. Mekni*a (Dr), I. Ben Nacefa (Dr), I. Rojbia (Dr), N. Mchirguia (Dr), Y. Lakhouaa (Dr), K. Khiaria (Pr), N. Ben Abdallaha (Pr), T. Ba (Pr)
a unité d'endocrinologie,service de médecine interne A ,hôpital Charles Nicolle, Tunis, TUNISIE
* meknisabrina1988@gmail.com
Introduction : L'acromégalie est une maladie liée à une hypersécrétion d'hormone de croissance [GH], par un adénome hypophysaire somatotrope dans plus de 90 % des cas. Elle est responsable d'un syndrome dysmorphique acquis, d'évolution progressive. Le but de notre travail est d’étudier les aspects cliniques et paracliniques des acromégales.
Matériels et méthodes : Une étude rétrospectiveomégalie à l’unité d’endocrinologie du service de médecine interne A, de l’hôpital Charles Nicolle de Tunis .
Résultats : il s’agissait de 28 patients 17 femme 11 homme avec une prédominance féminine :sexe ratio (H/F) 0.64 .l’ âge moyen était 46.10 ans. Le signe révélateur le plus fréquent était le syndrome dysmorphique( 71.4% ). Un retentissement cardiovasculaire était noté dans 57.1% des cas avec une hypertension artérielle dans53.5% des cas ,respiratoires à type d’un syndrome d’apnée de sommeil dans 10.7% des cas ,ostéoarticulaire 57.1% des cas, neurologique 17% des cas et métabolique dans 71.4% des cas. Le diagnostique étiologique était une macro adénome pour 24 patients (85.7%) cas et un microadénome pour3 malades (10.7%).Le taux moyen de GH était 24.61ng/ml. Le bilan antéhypophysaire a objectivé : une hyperprolactinémie pour 7 patients, une insuffisance gonadotrope pour 11 malades, thyréotrope pour 6 patients et corticotrope pour 12 malades.
Conclusion : L’acromégalie est une maladie rare avec un taux élevé de morbi -mortalité. La prise en charge doit être précoce et bien codifiée à fin d’améliorer le pronostic et prévenir des complications parfois graves.
L’auteur n’a pas transmis de déclaration de conflit d’intérêt.