Etude observationnelle d’évaluation de satisfaction infirmière de la préparation et de l’administration intramusculaire de l’ancienne et de la nouvelle formulation de octreotide LP (Etude EASI)
G. Raverota (Pr), I. Raingeardb (Dr), O. Chabrec (Pr), G. Cadiotd (Pr), R. Coriate (Pr), V. Pascal-Vigneronf (Dr), E. Sonnetg (Dr), R. Desailloudh (Pr), F. Schilloi (Dr), C. Fagourj (Dr), A. Tabarink (Pr), B. Decoudierl (Dr), FL. Velayoudomm (Dr), A. Santosn (Dr), T. Nguyen Tan Honi (Dr), B. Delemer*l (Pr)
a Fédération d’Endocrinologie, Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon, Lyon, FRANCE ; b Service endocrinologie, diabétologie et nutrition, CHU de Montpellier, Montpellier, FRANCE ; c Endocrinologie et diabétologie, CHU de Grenoble, Grenoble, FRANCE ; d Hépato-gastroentérologie et de cancérologie digestive, CHU de Reims, Reims, FRANCE ; e Gastroentérologie et oncologie digestive, Hôpital Cochin, AP-HP, Paris, FRANCE ; f Endocrinologie, diabétologie et nutrition, CHRU de Nancy, Nancy, FRANCE ; g Endocrinologie et diabétologie, CHRU de Brest, Brest, FRANCE ; h Endocrinologie, CHU Amiens-Picardie, Amiens, FRANCE ; i Endocrinologie et diabétologie, CHRU de Besançon, Besançon, FRANCE ; j Endocrinologie et métabolisme, Hôpital Pierre Zobda Quitman, Martinique, FRANCE ; k Endocrinologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, FRANCE ; l Endocrinologie, diabétologie et nutrition, CHU de Reims, Reims, FRANCE ; m Endocrinologie et diabétologie, CHU de Guadeloupe, Guadeloupe, FRANCE ; n Oncologie médicale, Novartis, Rueil Malmaison, FRANCE
* bdelemer@chu-reims.fr
Introduction:
Une nouvelle formulation d’octréotide LP (OCT LP) avec un nouveau solvant a été développée pour faciliter la préparation et l’administration.
Objectif:
Evaluer la satisfaction des infirmières suite à la préparation et à l’administration de l’injection de la précédente (PF) et de la nouvelle formulation (NF) d’OCT LP au moyen d’une échelle analogique de 0 (insatisfait) à 10 (très satisfait).
Méthodes:
80 médecins endocrinologues ou gastro-entérologues ont participé à cette l'étude. Etaient éligibles tous les patients traités par OCT LP pour acromégalie (ACRO), ou pour tumeur neuroendocrine digestive (TNE). 2 groupes de patients : groupe 1 « PF » et groupe 2 « NF ».
Résultats:
Caractéristiques des patients du Groupe 1 (GR1) : 64 TNE (63,8 ± 10,7 ans; 33 hommes), 34 ACRO (53,6 ± 12 ans ; 38 hommes) et des patients du groupe 2 (GR2): 65 TNE (62,4 ± 12,2 ans; 26 hommes) et 34 ACRO (56,7 ± 11,4 ans; 12 hommes). 98 et 99 infirmières ont participé respectivement dans le GR1 et le GR2.
La satisfaction globale moyenne des infirmières était de 5,3 (IC 95% : 4,9 - 5,8) avec PF et de 7,5 (IC 95% : 7 - 7,9) avec NF (p<0,0001). Une augmentation de la simplification de l’injection (84% avec PF et 94% avec NF) et une disparition du problème de purge (36% avec PF et 4% avec NF) ont été observées.
Conclusion:
Une amélioration significative de la satisfaction globale des infirmières a été obtenue avec la nouvelle formulation d’OCT LP.
L’auteur a déclaré le(s) conflit(s) d’intérêt suivant(s) :
Novartis