Abstracts et Posters

Phéochromocytome
Hayat AYNAOU, Oujda, MAROC

incidentalome surrénalien bilatéral révélant un lymphome malin non Hodgkinien à propos d'un cas
Hélène TOPOLINSKI, Béthune

Cathétérisme veineux surrénalien et hyperaldostéronisme primaire ?
Anne-Gaelle LE LOUPP, Nantes

Tumeur surrénalienne rare : le Ganglioneurome
Amina Yasmin BRAIK DJELLAS, Besancon

Corrélations phénotypiques et histologiques des masses surrénaliennes
Nora Soumeya FEDALA, Alger, ALGÉRIE

Corticosurrénalome facteurs pronostic
Nassima BELHADJ AISSA, Alger, ALGÉRIE

Découverte fortuite d'un myélolipome associé à un bloc en 21 hydroxylase
Caroline GRATEAU, Orléans

Phéochromocytomes silencieux à propos de 2 cas
Sana DOUBI, Fès, MAROC

Découverte d'une insuffisance surrénalienne sur une hypothermie chez une patiente âgée
Stéphanie CHABROUX, Givors

Hirsutisme sévère révélant un bloc enzymatique de la 21 hydroxylase: à propos d’un nouveau cas
Khadija DIYANE, Marrakech, MAROC

Anomalies métaboliques au cours du Syndrome de Cushing endogène
Meriem MOKADDEM, Tunis, TUNISIE

Hyperaldostéronisme primaire : particularités cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives.
Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIE

Syndrome anxio-dépressif révélant un corticosurrénalome métastatique
Amal MOUMEN, Rabat, MAROC

Hémorragie bilatérale des surrénales révélant un adénocarcinome bronchique
Perrine WOJEWODA, Bethune

Hypertension artérielle révélant un petit rein d’Ask-Upmark
Kaoutar RIFAI, Rabat, MAROC

Hyperthécose ovarienne similant un bloc enzymatique de la 3?-hydroxylase: à propos d’un cas
Bouchra RAFIQ, Marrakech, MAROC

Hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) à révélation tardive par déficit partiel en 21-hydroxylase : A propos de 3 cas d’une même famille
Mohamed HADJ HABIB, Sidi Bel Abbes, ALGÉRIE

Choc cardiogénique sur myopéricardite révélateur d’une maladie d’Addison.
Marion LAPOIRIE, Lyon

Bilan étiologique d’HTA : quels facteurs sont prédictifs de cause secondaire ?
Emna HAOUAT, Tunis, TUNISIE

Place de la scintigraphie à la 123I-MIBG couplée à la TDM dans la prise en charge des phéochromocytomes bénins et malins
Dorra BEN SELLEM, Tunis, TUNISIE

Phéochromocytome à Ouagadougou (Burkina Faso): à propos de trois cas.
Yempabou SAGNA, Ouagadougou, BURKINA FASO

Hyperplasie macro-nodulaire bilatérale des surrénales par expression de récepteurs illicites révélé au cours d’un bilan d’extension tumorale
Baha ZANTOUR, Mahdia, TUNISIE

Adrénoleucodystrophie : pourquoi l’endocrinologue doit-il y penser ?
Fatima Zahra BENBOUCHTA, Rabat, MAROC

volumineux corticosurrénalome malin: à propos d'une observation
Zakaria BENZIAN, Oran, ALGÉRIE

Syndrome de 3 A et déficit en minéralocorticoïde (A propos d’un cas)
Khadija HAKKOU, Rabat, MAROC

Neurofibromatose et phéochromocytome métastatique
Laurent VROONEN, Liège, BELGIQUE

Un phéochromocytome aux multiples mutations
Laurent VROONEN, Liège, BELGIQUE

Syndrome de Cushing révélant un carcinoïde pulmonaire atypique :à propos d’un cas
Mouna MEZOUED, Alger, ALGÉRIE

Les hyperplasies congénitales des surrénales (HCS)
Thouraya KAMOUN, Sfax, TUNISIE

Hyperplasie micronodulaire pigmentée des surrénales : à la recherche d’un nouveau gène.
Hélène LASOLLE, Lyon

Morphological study of adrenal glands in Wistar rat subjected to chronic dehydration: comparison with a desert rodent Gerbillus tarabuli
Saliha OUALI-HASSENAOUI, Alger, ALGÉRIE

Thrombose veineuse profonde survenue à distance d’un syndrome de Cushing : A propos d’un cas.
Saloua ELAMARI, Casablanca, MAROC

Phéochromocytome et dissociation auriculo-ventriculaire isorythmique : A propos d’un cas
Nadia MCHIRGUI FEKI, Tunis, TUNISIE

Co-morbidités associés au syndrome de Cushing
Manel AKROUT, Sfax, TUNISIE

Aspect génétique des phéochromocytomes: à propos de 7 cas.
Saloua ELAMARI, Casablanca, MAROC

Lymphome anaplasique surrénalien : une pathologie rare à savoir évoquer...
Laurène LEY, Nancy

Phéochromocytome (à propos de 10cas)
Imane KHALDOUNI, Fés, MAROC

Incidentalome surrénalien à propos de 10 cas
Souaad LEGHLIMI, Rabat, MAROC

Tuberculose surrénalienne et test au quantiféron: A propos d’un cas.
Fatima Zahra BENASSILA, Casablanca, MAROC

pseudophéochromocytome secondaire à la prise de sulfate d'oxycodone.
Hasna AZIB, Dole

Caractéristiques et évolution de l’hypertension artérielle au cours du phéochromocytome
Imen ROJBI, Tunis, TUNISIE

un phéochromocytome kystique de 9cm sans HTA (a propos d'un nouveau cas)
Samira AZZOUG, Alger, ALGÉRIE

Syndrome de Cushing ACTH Indépendant avec une imagerie surrénalienne normale.
Aglaia KYRILLI, Bruxelles, BELGIQUE

Phéochromocytome ne fixant pas à l’imagerie fonctionnelle: à propos d'un cas.
Hasna AZIB, Dole

Syndrome de Cushing et pancreatite aigue-association fortuite ou cause-effet?
Mihaela CANEPA, Iasi, ROUMANIE

Étiologie surprenante d'insuffisance surrénalienne chronique de l'adulte
Anna FURMANIUK, Nancy, POLOGNE

Profil clinico-biologique des incidentalomes surrénaliens non opérés : à propos de 39 cas
Jihene BOUSSELMI, Tunis, TUNISIE

Devenir des masses surrénaliennes non opérés : à propos de 39 cas
Jihene BOUSSELMI, Tunis, TUNISIE

Phéochromocytome et la maladie de Von Hippel-Lindau : apport de la biologie moléculaire
Asma KASSOUL, Alger, ALGÉRIE

Difficultés thérapeutiques dans le traitement de l’hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) : A propos d’un cas.
Z AMRANI HANNOUDI, Fès, MAROC

Insuffisance surrénalienne aiguë révélant un thymome : à propos d’un cas
Sana TOUJANI, Tunis, TUNISIE

Adrénoleucodystrophie – même pathologie, différentes présentations
Adina MANOLACHIE, Iasi, ROUMANIE

Le sexe influence t il la présentation et le devenir au long cours des corticosurrénalomes malins (CSM) ?
Nadia KESRI, Alger, ALGÉRIE

Syndrome de cushing : A propos de 26 cas
Kenza LAHLOU, Fes, MAROC

corticosurrenalome chez l'enfant: à propos d'un cas
Malek IABBASSEN, Constantine, ALGÉRIE

Incidentalomes surrénaliens (IS) : Etude de 22 cas
Baha ZANTOUR, Mahdia, TUNISIE

Phéochromocytome et grossesse à propos d’un cas
Karima CHAFAI, Alger, ALGÉRIE

Profil étiologique des nodules surrénaliens en milieu de Médecine Interne
Iméne RACHDI, Tunis, TUNISIE

Un paragangliome malin dans le cadre d’une neurofibromateuse de type 1. La difficulté de prise en charge d’une rareté.
Laila ENNAZK, Marrakech, MAROC

Myélolipome surrénalien révélateur d’une maladie de cushing : association exceptionnelle
Amel MERAZKA, Alger, ALGÉRIE

L’hypertension tension artérielle endocrine dans un service de médecine interne
Manel EL ABED, Sousse, TUNISIE

Masses surrénaliennes dans un service de Médecine Interne
Wissal BEN YAHIA, Sousse, TUNISIE

Une tumeur surrénale révélant un adénocarcinome sous pleural
Cherine YOUSFI, Constantine, ALGÉRIE

Hyperaldostéronisme primaire et syndrome de cushing infra clinique: une association rare
Amina BOUHOUCHE, Alger, ALGÉRIE

Intérêt de l'acétate d'ulipristal dans le syndrome de Cushing, revue exhaustive de la littérature
Delphine CORDARY, Nancy