5-8 OCT2016
Bordeaux

Palais des Congrès

Abstracts et Posters

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Posters Publiés

Endocrinologie pédiatrique - Grossesse

P486

Les atteintes endocriniennes dans le syndrome de Williams Beuren : à propos de trois cas 

Maria AMJAD, Rabat, MAROC
P487

Retard de croissance par déficit du gène SHOX: à propos d'un cas 

Maria AMJAD, Rabat, MAROC

Expérience du laboratoire de cytogénétique dans la prise en charge des Anomalies de la Différentiation Sexuelle: À propos de 213 cas

Belaid AIT ABDELKADER, Alger, ALGÉRIE

Aspects cliniques et paracliniques du diabète de l’enfant et de l’adolescent dans le service de médecine et d’endocrinologie de l’hôpital du Mali : à propos de 84 cas

Assa Traoré TOURÉ, Bamako, MALI

Le retard statural et syndrome de NOONAN

Amal LABIED, Rabat, MAROC

Profil clinique et évolutif des adolescents diabétiques de type 1 Tunisiens dans les villes de  Nabeul et Hammamet à propos de 40 cas

Imen BEN AHMED, Nabeul, TUNISIE

Le syndrome de Turner à l'âge adulte : A propos d'une série de 25 patientes

Ali El Mahdi HADDAM, Alger, ALGÉRIE

Etude observationnelle easypod connect : résultats intermédiaires

M NICOLINO, Lyon
P494

L’infertilité et le syndrome Prune Belly

Imane BENCHELALI, Alger, ALGÉRIE
P495

Pseudo-puberté précoce hétérosexuelle révélant une hyperplasie congénitale des surrénales par bloc enzymatique en 11β hydroxylase

Soueda EL KETTANI, Rabat, MAROC
P496

Syndrome de Cornelia de Lange: à propos d'un cas

Soueda EL KETTANI, Rabat, MAROC

Un retard staturo pubertaire révélant une trisomie 9p partielle

Siham ROUF, Oujda, MAROC
P498

Puberté précoce centrale : les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutique à travers une cohorte de 16 cas

Rachid MOUSSAID, Casablanca, MAROC
P499

Le syndrome de Simpson Golabi Behmel et avance staturale: à propos d'un cas 

Maria AMJAD, Rabat, MAROC

Retard de croissance secondaire à une polykystose rénale

Ouafia MAZOUZ, Alger, ALGÉRIE

Syndrome de Bloom et retard de croissance

Ouafia MAZOUZ, Alger, ALGÉRIE

Le profil étiologique du retard staturo-pondéral : résultats préliminaires

Siham ROUF, Oujda, MAROC

Un effet tératogène rare du diabète maternel : Agénésie fémorale proximale bilatérale 

Baha ZANTOUR, Mahdia, TUNISIE

Puberté précoce vraie et sa variante physiologique : à  propos de  3 cas au  CHU Mohammed  VI Oujda

Farel ELILIE MAWA ONGOTH, Oujda, MAROC

Le syndrome de Prader Willi : à propos de 2 cas

Farel ELILIE MAWA ONGOTH, Oujda, MAROC

Réponse staturale après traitement chez des enfants ayant un déficit en GH idiopathique 

Yosra HASNI, Sousse, TUNISIE

Une « thyrotoxicose grave » chez une femme enceinte…

Pauline BUSIEAU, Boulogne

Le syndrome de Wolfram : un syndrome rare, aux manifestations multiples, très invalidantes mais sont-elles inévitables ?

Loubna OUKIT, Marrakech, MAROC

Déficit en hormone de croissance et maladie cœliaque : une association à ne pas méconnaître

Asmaa CHAFIK, Marrakech, MAROC

Le déficit en hormone de croissance : aspects clinicobiologiques et évolutifs

Asmaa CHAFIK, Marrakech, MAROC

Déficit en GH : Quelles étiologies ?

Yosra HASNI, Sousse, TUNISIE
P512

Virilisation chez une Turnérienne avec caryotype 45,X

Maria AMJAD, Rabat, MAROC

D’une obésité infantile à un hypogonadisme primaire : à propos d’un cas au centre anti-diabétique d'abidjan 

Annick Leila PEUHMOND, Abidjan, CÔTE D'IVOIRE

Syndrome de Sheehan: Une grossesse est toujours possible.

Maryam SOUSSOU, Marrakech, MAROC

Croissance staturale d’un adulte porteur d’une insuffisance antéhypophysaire congénitale traité par hormone de croissance

Héléna MOSBAH, Paris

Un retard staturo-pondéral révélant une polyendocrinopathie auto-immune : à propos d'un cas

Hind HOUARI, Fès, MAROC

Maladie cœliaque et retard staturo-pondérale : à propos de 6  cas

Najwa BOUFAIDA DSOULI, Fès, MAROC
P518

Syndrome de Prader Willi : à propos d’un cas

Azzelarab MEFTAH, Rabat, MAROC
P519

Hypercholestérolémie familiale homozygote : à propos d'une fille de 8 ans.

Azzelarab MEFTAH, Rabat, MAROC
P520

Ovotestis 46 XY : A propos d'un cas

Azzelarab MEFTAH, Rabat, MAROC
P521

La dysplasie septo-optique (DSO) ou Syndrome de De Morsier et déficit en GH : à propos d’un cas.

Ola KARECHE, Alger, ALGÉRIE
P522

A propos d’un cas de dysphorie de genre avec SOPK à début précoce ?Quel rôle pour l’hyperandrogénie fœtale ?

Patrick FENICHEL, Nice
P523

Transposition péno-scrotale sur un syndrome du chromosome 13 en anneau

Mohammed EL MOKHTARI, Rabat, MAROC
P524

Les particularités du syndrome du Klinefelter 49XXXY

Mohammed EL MOKHTARI, Rabat, MAROC
P525

Syndrome de Simpson-Golabi : syndrome rare en pédiatrie

Hamza EL JADI, Rabat, MAROC
P526

Les mucopolysaccharidoses : pathologie métabolique de gestion lourde

Hamza EL JADI, Rabat, MAROC
P527

Le syndrome de Silver Russel : le spectre phénotypique ne cesse de s’enrichir .

Hamza EL JADI, Rabat, MAROC
P528

Est-ce qu’il faut toujours penser à une hyperthyroïdie en cas de palpitations, hypersudation?

Sanae SELLAY, Rabat, MAROC
P529

Le syndrome de Beckwith-Wiedemann avec cryptorchidie  à propos de trois cas

Sanae SELLAY, Rabat, MAROC

Complications de l’hyperinsulinisme congénital persistant du nourisson et du nouveau-né  

Meriem BRAIKI, Monastir, TUNISIE

Le gigantisme secondaire à un probable syndrome de Marfan: A propos d’un cas

Salwa BAKI, Marrakesh, MAROC

Evaluation de l’état nutritionnel des allogreffés de moelle osseuse: Etude rétrospective pédiatrique

Monia MBEN KHALED, Tunis, TUNISIE
P533

L’achondroplasie : à propos de 2 cas

Mohammed EL MOKHTARI, Rabat, MAROC
P534

Syndrome de Williams Beuren et manifestations endocriniennes : à propos d'un cas

Mohammed EL MOKHTARI, Rabat, MAROC