Abstracts et Posters
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Posters Publiés
Gonades - Reproduction
Association dysgénésie gonadique et une inversion péricentrique du chromosome 9 : y a t il un lien ?
Amal LABIED, Rabat, MAROCDysgénésie gonadique partielle 46,XY : A propos d’un cas.
Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIEL’Amyotrophie facio-scapulo-humérale à l’origine du diagnostic du syndrome de klinefelter.
Zaina SAOUDI, Tizi-Ouzou, ALGÉRIEAssociation of Turner syndrome and GH deficiency.
Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIETestosterone effect on testicular β-endorphin expression in adult sand rat Psammomys obesus.
Sadjia HAMMOUCHE, Alger, ALGÉRIEAutonomisation centrale d’une pseudo puberté précoce
Abderrahmen Youssouf BELAZZOUZ, Alger, ALGÉRIESyndrome de Turner découvert à l’adolescence : à propos de 15 cas
Khadra FARAOUN, Oran, ALGÉRIELe syndrome d’Alström : une cause exceptionnelle d’hypogonadisme primitif
Mounira EL EUCH, Tunis, TUNISIEHyperandrogénie post-ménopausique: intérêt d'un test de freinage à l'acétate de cyprotérone
Sylvie HIÉRONIMUS, NiceAtypical circumstances of 46,XY female diagnosis
Zakaria HAOUCHINE, Bruxelles, BELGIQUEHAIRAN syndrome (hyperandrogenic insulin-resistant acanthosi nigricans) : à propos d’un cas.
Samia Fella BENAROUS, Alger, ALGÉRIETraitement par pompe lhrh de l'infertilité des anorexiques mentales guéries: étude retrospective.
Anaïs FAUCONNIER, Saint EtienneLe syndrome triple X avec insuffisance ovarienne : à propos d’un cas
Houda ENNAIFER, Tunis, TUNISIESyndrome de Turner avec caryotype de type isochromosome
Loubna BENCHERIFA, Rabat, MAROCLe syndrome des ovaires polykystiques chez les adolescentes : une entité particulière
Houda ENNAIFAR, Tunis, TUNISIEAndroblastome ovarien non secrétant rentrant dans le cadre du syndrome Dicer1
Abdelhak BELALEM, Alger, ALGÉRIEChirurgie féminisante des pseudohermaphrodismes féminins par hyperplasie congénitale des surrénales
Meriem BRAIKI, Monastir, TUNISIEConduite à tenir devant un pseudohermaphrodisme masculin
Meriem BRAIKI, Monastir, TUNISIELocalisation ovarienne d’une Tumeur myofibroblastique
Meriem BRAIKI, Monastir, TUNISIEAmbigüité sexuelle par insensibilité partielle aux androgènes: à propos d’un cas
Ghada SAAD, Sousse, TUNISIEEffets du blocage de la prolactine sur la fonction gonadique mâle chez le rat Wistar.
Faroudja KANDSI, Alger, ALGÉRIELe statut en vitamine D détermine t'il le profil de l'hypogonadisme chez le sujet diabétique?
Fritz-Line VELAYOUDOM CEPHISE, Abymes, GUADELOUPECause rare de calcification des canaux déférents
Nesrine CHEIKHROUHOU, Sousse, TUNISIEPrésentation clinique du syndrome de Turner: à propos de 14 cas
Sondes CHERMITTI, Sousse, TUNISIESyndrome de Kallmann avec insuffisance corticotrope
Mouna AMMAR, Sfax, TUNISIELa puberté au cours du syndrome de Turner
Nabila REKIK, Sfax, TUNISIEHirsutisme révélateur d’une tumeur ovarienne à cellules stéroïdes non spécifique : à propos d’un cas
Léa DEMARQUET, Vandoeuvre Les NancySyndrome de klinefelter en mosaïque associé à une résistance partielle aux androgènes
Leila Fatma OUCHERIF, Alger, ALGÉRIEFertilité et obésité sévère et morbide:
Naima BOUZNAD, Marrakech, MAROCGynécomastie et insuffisance rénale chronique en hémodialyse périodique
Soumaya BEN NJIMA, Sousse, TUNISIEHirsutisme secondaire au syndrome des ovaires polykystiques : étude de 89 cas
Leila BELHADJ, Tunis, TUNISIEParticularités de la dystrophie ovarienne chez l’adolescente
Dorra GHOBEL, Sfax, TUNISIEPuberté précoce centrale chez un nourrisson de 3 mois
Zaina SAOUDI, Tizi-Ouzou, ALGÉRIEUne association d'hyperandrogénie à l'insulino-résistance et acanthosis nigricans
Mihaela CANEPA, AlesSyndrome 49XXXXY révélé à la naissance par un micro pénis
Meriem MOKHTARI, Alger, ALGÉRIEPrévalence de l’hypogonadisme au cours de l’insuffisance rénale chronique.
Ibtissem OUESLATI, Tunis, TUNISIETumeur ovarienne à cellules stéroïdiennes : A propos d'un cas.
Kaoutar BAKALI GHAZOUANI, Rabat, MAROCPuberté précoce ou avancée : la distinction est-elle toujours évidente ?
Amal MOUMEN, Rabat, MAROCPartial androgen insensitivity : 5 alpha reductase deficiency
Salima TAHI, Alger, ALGÉRIEVariabilité phénotypique intra familiale dans le syndrome de Perrault
Yasmine BATATA, Alger, ALGÉRIEVariabilité phénotypique intra familiale dans le syndrome de Perrault
Yasmine BATATA, Alger, ALGÉRIELe DSD mosaic (45X0,46XY), un sous type peu connu du syndrome de Turner.
Laila ENNAZK, Marrakech, MAROCPuberté Précoce centrale au cours des hyperplasies congénitales des surrénales : quel mécanisme ?
Yosra HASNI, Sousse, TUNISIEImpubérisme révélant un Marqueur chromosomique surnuméraire : à propos d’un cas
Bouchra RAFIQ, Marrakech, MAROC